據央視報道，我國每年因為用藥不當導致耳聾的兒童，超過30000名，因為用藥不當造成肝腎功能、神經系統等損傷的，更是不計其數!

　　11月11日，全國首家基因檢測上市公司中山大學達安基因，針對國內兒童用藥重大隱患而專門推出的，A+動力兒童安全用藥基因檢測正式上市。這是國家“十三五”精準醫療計劃的一次重大響應，將幫助家長實現安全用藥、精準用藥，避免孩子因為用藥不當造成“一針致聾”，或發生嚴重不良反應。

　　據了解，A+動力兒童安全用藥基因檢測，包括藥物性致聾基因檢測和藥物代謝基因檢測兩大部分內容。通過檢測，家長可以準確了解孩子是否攜帶藥物性致聾基因突變，以及獲知孩子的基因型對于常見藥物的代謝情況，了解哪些藥物療效好哪些療效差，哪些藥物會帶來毒副作用。

　　其中，藥物性致聾基因檢測，檢測目前已明確的氨基糖苷類抗生素致聾性基因突變：線粒體基因12s rRNA A1555G、12s rRNA C1494T突變，判斷“一針致聾”風險。

　　藥物代謝基因檢測，則檢測包括CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6等在內，多個與藥物代謝緊密相關的“P450家族酶”基因，了解孩子的基因型，了解孩子對于三大類常用藥物的代謝情況，指導家長給孩子安全、有效用藥。

　　這三大類藥物為：解熱鎮痛抗炎藥、消化系統藥、止咳平喘藥。其中：

　　解熱鎮痛抗炎藥，包括撲熱息痛、百服寧、泰諾林、優卡丹、護彤、小兒快克、布洛芬顆粒、美林等。

　　消化系統藥，包括洛賽克、奧克、蘭索拉唑腸溶片、達克普隆、普托平、歐必亭等。

　　止咳平喘藥，包括聯邦克立停、惠菲寧、美敏偽麻口服液等。

　　近期，央視播出的兒童安全用藥公益片：《因藥致聾女孩的無聲訴說》，河北遷安的5歲女孩付浠諾，用手語無聲訴說了，3年前因為高燒用藥不當致聾的故事，看哭了億萬媽媽。

　　此外，“全球六億殘疾人的形象大使”邰麗華，領銜演出的舞蹈《千手觀音》，在2005年央視春晚感動了國人，在2004年雅典殘奧會震撼了世界，21位參演的聾啞演員中，包括她在內有18位，是兩歲左右發燒時，不當使用抗生素導致的“藥物性耳聾”。

　　藥物性耳聾，是藥物使用不當產生的毒副作用所造成。在我國，絕大部分藥物性耳聾是因為不當使用氨基糖苷類抗生素而導致。研究發現，造成藥物性耳聾，有一個決定性因素，就是攜帶了藥物致聾基因突變。這些基因突變，對氨基糖苷類藥物的毒副作用極其敏感，哪怕是正常劑量或小劑量，只要使用了一次，就可以引起耳蝸、前庭等關鍵性聽力器官發生嚴重“病變”，導致不可挽回的損害。

　　藥物致聾基因突變，包括線粒體基因12s rRNA A1555G、12s rRNA C1494T突變等。這些基因發生突變后，形成了新的基因結構。這些新結構，一方面跟細菌的結構更加相似，使得健康的耳內細胞“長得更像”有害細菌，另一方面與氨基糖甙類抗生素的分子結構更加“吻合”，從而使得耳內細胞與氨基糖甙類抗生素的結合，更加容易更加緊密。

　　因此，攜帶這些基因突變的孩子，極易造成氨基糖甙類抗生素識別錯誤，對健康的耳內細胞發起“攻擊”，而且促使其不斷加大攻擊“范圍”和“力度”，導致重要的聽力器官嚴重受損，造成藥物性耳聾。

　　由于攜帶藥物致聾基因突變的孩子，跟沒攜帶的孩子，表面看上去并沒有兩樣，沒有外部病癥，聽力也沒有問題，因而通過新生兒聽力篩查并不能檢查出來，可一旦使用了氨基糖甙類抗生素，就會導致嚴重的聽力障礙，乃至耳聾。更為危險的是，新霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素、西梭霉素、慶大霉素等氨基糖苷類抗生素，由于抗菌廣、殺菌快，在各類疾病治療上被廣泛使用，包括平時的感冒發燒，都會用到。

　　上月，昆明的一位家長給孩子服用感冒通，結果造成孩子藥物中毒，被送往醫院急救;月初，浙江一個三歲女孩因為發熱，家長給其服用清熱解毒沖劑后，同樣出現了重度藥物中毒……

　　我國藥品不良反應監測中心數據顯示，2012年我國兒童用藥不良反應率為12.9%，新生兒更高達24.4%，相當于每八個兒童就有一個，每四個新生兒就有一個，因為用藥不當發生不良反應，造成肝腎功能、神經系統等損傷。

　　兒童發生藥物性中毒，非常重要的原因是，孩子自身對該藥物成分代謝較慢，導致藥物在其體內存留時間長，引起蓄積，發生中毒。孩子對某種藥物成分的代謝“能力”，取決于他的基因型。每個孩子由于基因型不同，藥物的代謝能力各不一樣。

　　研究表明，大部分的藥物，主要通過肝臟、腸道中的人體細胞色素P450家族酶(CYP450)實現代謝。CYP450有兩大特征：一個是既可減少藥物的毒性，也可催化藥物生成毒性更強的化合物，導致腫瘤、出生缺陷和其他不良反應;另一個是既可加快藥物的代謝，也可以抑制、減緩藥物的代謝。

　　造成以上特征的關鍵，在于肝臟的細胞色素P450，將藥物轉為易溶于水的還是難溶于水的化合物。如果是易溶于水的就代謝快、排泄快、減少藥物毒性;難溶于水的則代謝慢、排泄慢，造成藥物堆積，增加藥物毒性，發生嚴重不良反應。這就解釋了為什么使用標準劑量藥物，有的孩子有療效，有的不但達不到預期療效，而且還表現出嚴重的毒性反應。

　　CYP450擁有數量非常龐大的基因型(豐富的多態性)，不同基因型決定的藥物代謝類型，大致可分為：1、超快速代謝型;2、快速代謝型;3、中間代謝型;4、弱代謝型。如果孩子的基因型，對于某種藥物屬于弱代謝型，應該避免使用該藥物或更換其他有效藥物，以減少藥物不良代謝引起的藥物蓄積性中毒的發生風險。

　　因此，想要孩子避免“一針致聾”，避免使用常見藥物發生嚴重不良反應，最為直接、有效的辦法，就是給孩子做一次安全用藥基因檢測。中山大學達安基因A+動力兒童安全用藥基因檢測的推出，可以說非常及時，將幫助家長實現安全用藥、精準用藥，讓孩子遠離傷害。

　　目前，A+動力兒童安全用藥基因檢測已正式對外銷售，市場價2498元，“雙十一”當天，在達安基因天貓旗艦店購買，只需999元，新品上市，僅此一次。據介紹，一口唾液就能采樣，在家即可自行完成，不用抽血不用上醫院，無痛無創，安全簡便。檢測樣本及報告快遞寄送，全程包郵。

　　中山大學達安基因股份有限公司，專注基因檢測28年，是全國首家基因檢測上市公司(股票代碼：002030)，全國首批腫瘤診斷與治療基因測序臨床應用試點單位之一，全國首批基因檢測技術應用示范中心，擁有衛生部醫藥生物工程技術研究中心、臨床醫學分子診斷國家地方聯合工程實驗室，在“非典”期間率先開發出SARS試劑，抑制疾病。

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